维奈托克联合用药已成为急性髓系白血病(AML)治疗的重要策略,其核心机制在于通过BCL-2抑制与细胞周期调控、表观遗传修饰或化疗药物协同,克服AML细胞耐药性。

维奈托克+阿扎胞苷(AZA):VIALE-A研究显示,该方案治疗新诊断老年AML患者(不适宜强化疗),CR率达47%,中位OS
14.7个月,较AZA单药组(9.6个月)显著延长;且对TP53突变患者仍有效,CR率35%,中位OS 7.2个月。
维奈托克+低剂量阿糖胞苷(LDAC):VIALE-C研究证实,该方案可使新诊断老年AML患者的CR率达25%,中位OS
8.4个月,较LDAC单药组(4.1个月)提升一倍,尤其适合体能状态较差的患者。
维奈托克+“7+3”化疗:针对强化疗可耐受患者,维奈托克联合柔红霉素+阿糖胞苷(DA方案)的CR率达74%,中位OS未达到,1年OS率达78%,显著优于历史对照组(CR率55%,1年OS率58%)。
三药联合方案:维奈托克+AZA+吉瑞替尼(针对FLT3-ITD突变AML)的I期研究显示,CR率达80%,中位PFS
9.1个月,且FLT3-ITD等位基因负荷在治疗1周期后显著下降,提示多靶点协同作用。
安全性管理需注意:维奈托克联合用药时,TLS风险升高,治疗前需评估肿瘤负荷并给予充分预处理;同时需监测感染(中性粒细胞减少持续时间约28天)和胃肠道反应(恶心发生率40%),通过剂量调整和对症支持可改善耐受性。

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