维奈托克作为首个BCL-2抑制剂，通过选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，恢复白血病细胞程序性死亡通路，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中实现突破。CLL细胞高度依赖BCL-2存活，维奈托克可诱导90%以上患者外周血白血病细胞在24小时内快速清除。
关键临床研究数据：MURANO研究显示，维奈托克联合利妥昔单抗（VR方案）治疗复发/难治性CLL患者，4年无进展生存率（PFS）达57.3%，显著优于苯达莫司汀+利妥昔单抗组的19.1%；CLL14研究进一步证实，VR方案一线治疗初治患者的3年PFS率达71.5%，完全缓解率（CR）达56%。针对高危患者（如17p缺失），维奈托克单药治疗的ORR达77%，中位PFS达27.2个月，远超传统化疗方案。
安全性方面，维奈托克需警惕肿瘤溶解综合征（TLS），尤其在治疗初期。通过分阶段剂量递增（20mg→50mg→100mg→200mg→400mg）和充分水化碱化，TLS发生率可控制在1%以下。长期随访显示，维奈托克治疗患者的继发恶性肿瘤风险（3.8%）与对照组无显著差异，但需定期监测血常规以管理中性粒细胞减少（发生率60%）。
维奈托克仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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