耐药结核病（MDR/XDR-TB）的治疗长期面临疗程长、依从性差和成功率低的问题。普托马尼（Pretomanid）作为一种硝基咪唑类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成和细胞壁合成，对静止期和繁殖期结核分枝杆菌均具有强效杀菌活性。
全球多中心研究显示，普托马尼联合贝达喹啉和利奈唑胺（BPaL方案）治疗MDR/XDR-TB，6个月疗程的成功率达90%以上，显著高于传统方案的51%。在亚洲国家如菲律宾、缅甸的实用性研究中，BPaL方案同样表现出高效性和安全性，因不良反应停药的比例仅2.2%。中国2020—2022年耐多药结核病治疗成功率为51%，低于全球平均水平。随着普托马尼在国内上市，BPaL方案有望推广，预计未来十年可减少约6万例耐药结核死亡病例。
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