截至2025年，斯帕森坦原研药（商品名：Sparsentan）已在全球45个国家获批上市，而仿制药（主要来自印度、孟加拉）在12个国家通过仿制药一致性评价。价格方面，原研药在美国年治疗费用约4.8万美元，欧洲（德国）约3.2万欧元，而印度仿制药年费用仅6000美元。
然而，仿制药的生物等效性存在差异：印度仿制药在健康受试者中的AUC0-∞达标率为89%，而孟加拉版仅为76%，可能影响疗效稳定性。购药渠道上，患者可通过国际药房或跨境医疗平台获取，需提供处方及诊断证明；仿制药则需通过当地授权经销商购买，避免非法渠道假药风险。值得注意的是，有些国家（如中国、日本）尚未批准斯帕森坦仿制药，请谨慎购买。用药前建议进行基因检测（如CYP2C9*3变异），以预测药物代谢速率并调整剂量。
斯帕森坦仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。
