艾伏尼布是全球首款获批的IDH1突变抑制剂，其适应症覆盖急性髓系白血病（AML）、胆管癌及低级别胶质瘤。
在AML领域，艾伏尼布用于75岁以上或无法耐受化疗的新诊断患者，以及复发/难治性病例，临床研究显示其完全缓解率（CR）达21.6%，中位OS为8.8个月。对于胆管癌，艾伏尼布单药治疗IDH1突变患者的客观缓解率（ORR）为42%，中位PFS达6.9个月，显著优于化疗。
在低级别胶质瘤中，艾伏尼布展现出独特优势：2024年《Lancet
Oncology》发表的研究显示，非增强型肿瘤患者的中位无进展生存期（PFS）达13.6个月，66.7%的患者肿瘤体积缩小，且安全性良好，3级以上不良反应发生率仅19.7%。目前，艾伏尼布已在中国、美国、欧盟等地上市，中国原研药价格高昂，而老挝仿制药价格低至6000-8000元/盒，为患者提供经济选择。需注意的是，使用艾伏尼布前需通过基因检测确认IDH1突变，且治疗期间需定期监测血细胞计数、血生化及心电图，以管理潜在的不良反应（如头痛、恶心、高血糖等）。
艾伏尼布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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