针对铂类耐药或复发转移性头颈鳞癌（HNSCC），阿昔替尼单药治疗在重度预处理患者中展现出突破性疗效。
2025年《Lancet Oncology》发表的Ⅱ期试验纳入68例至少接受过2线系统治疗的患者，阿昔替尼（5mg
bid）治疗的中位总生存期（OS）达9.8个月，1年生存率为38.2%，显著优于历史对照（中位OS
5-6个月）。生物标志物分析发现，PD-L1综合阳性评分（CPS）≥20的患者中位OS延长至12.4个月（vs.
CPS<20的7.1个月，p=0.02），提示免疫微环境可能影响疗效。安全性方面，3级以上不良反应以高血压（35.3%）和蛋白尿（17.6%）为主，通过剂量调整（如减量至3mg
bid）和对症支持治疗可有效控制。
目前，NCCN指南已将阿昔替尼列为三线治疗推荐方案，尤其适用于PD-L1高表达或HPV阴性患者。未来研究将探索阿昔替尼与免疫检查点抑制剂或EGFR靶向药的联合方案，以进一步改善生存结局。
据悉，阿昔替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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