乐伐替尼（Lenvatinib）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于肝癌和甲状腺癌，但肝毒性（如转氨酶升高、肝衰竭）限制了其应用。日本一项临床前研究揭示，达拉非尼（BRAF抑制剂）可通过调控死亡受体信号通路减轻乐伐替尼肝毒性。
研究团队在肝癌小鼠模型中发现，乐伐替尼单药治疗导致肝细胞凋亡率增加4倍，而联合达拉非尼可使凋亡率降低至1.5倍。
进一步实验显示，联合治疗组的血清ALT和AST水平较单药组降低60%-70%，且未影响乐伐替尼的抗肿瘤活性（肿瘤生长抑制率仍达82%）。安全性方面，联合治疗未增加高血压或手足综合征的发生率。
临床转化潜力：一项Ⅱ期临床试验（n=35）正在评估达拉非尼联合乐伐替尼在肝癌中的疗效，初步数据显示联合组的3级以上肝毒性发生率从单药组的28%降至12%，且ORR提升至40%（单药组25%）。未来需通过更大规模研究验证联合方案的安全性与有效性，并探索其是否适用于其他TKI类药物的肝毒性管理。
达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。
