美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了靶向抗癌药物
Brukinsa（泽布替尼，zanubrutinib）的片剂制剂。百济神州宣布，这一新剂型已获授权，适用于其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂原始胶囊版本涵盖的全部五种适应症。
这些适应症包括某些慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。此次片剂制剂的获批，为患者提供了更为便捷的治疗选择。
新配方 Brukinsa 片剂简化了服药流程，患者每天仅需服用两片 160 毫克的药片，相较于目前的四片 80
毫克胶囊，无疑减轻了患者的服药负担。此外，Brukinsa 片剂体积更小，并带有薄膜包衣，使得吞咽更为容易，进一步提升了患者的用药体验。
据悉，Brukinsa 片剂预计将于今年 10 月正式取代 Brukinsa 胶囊。这一变更得到了两项针对健康成年人的 1
期交叉研究的积极结果支持，研究证明 Brukinsa 片剂在功效和安全性方面与 Brukinsa
胶囊相当。此次片剂制剂的获批，无疑将为更多淋巴瘤患者带来更为便捷、高效的治疗方案。
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