2025年，非布司他在降尿酸治疗领域的研究持续深入。作为新型黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，非布司他通过精准靶向抑制尿酸生成，实现长效控酸。临床数据显示，服用40mg非布司他3个月后，58%的患者血尿酸降至<360μmol/L，而别嘌醇组仅为22%。针对亚洲人群的亚太CONFIRMS试验表明，非布司他的降尿酸达标率比别嘌醇高出3.1倍。
在长期疗效方面，持续用药1年可使痛风石体积平均缩小62%，关节破坏风险降低41%。然而，2018年CARES研究曾引发对非布司他心血管安全性的担忧，显示其心血管死亡率略高于别嘌醇。但后续2020年亚洲FAST研究证实，非布司他与别嘌醇在心血管事件发生率上无显著差异。
目前，中日韩指南共识已将非布司他推荐为一线用药，尤其适用于别嘌醇过敏或HLA-B*5801基因阳性的患者。为确保疗效与安全性，建议初始剂量为20-40mg/天，早餐后服用，2周后复查尿酸，若未达标可增至80mg/天。血尿酸达标后需维持治疗至少6个月，有痛风石的患者则需持续1-2年。
据悉，非布司他的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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