截至2025年6月，埃拉菲布拉诺（Iqirvo）尚未在中国大陆地区上市。该药物由益普生制药公司研发，于2024年6月在美国获批，用于治疗对熊去氧胆酸应答不足或不耐受的PBC患者。
由于未在中国上市，患者获取该药物难度较大。目前，老挝版仿制药已获批上市，但跨境购药存在成本高、风险大等问题。患者也可尝试参与临床试验以获取药物，但需符合严格的入组条件。
对于急需用药的患者，建议密切关注国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公告及药企官方声明，及时掌握上市动态。同时，患者应与主治医生保持沟通，评估其他可行治疗方案。在等待药物上市期间，患者需定期监测肝功能指标，避免病情恶化。
埃拉菲布拉诺仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
