MHRA已批准 Aumseqa（通用名：aumolertinib）用于特定非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
EGFR 参与健康细胞的生长和分裂过程。然而，当 EGFR 基因编码发生突变时，会导致蛋白质过度表达，进而使细胞生长失控，最终引发癌症。
Aumseqa 为片剂剂型，其作用机制是阻断 EGFR，这可能有助于减缓或阻止肺癌的生长，并使肿瘤体积缩小。
MHRA 做出此项批准决定，是基于 3 期临床试验的结果。该试验表明，对于患有特定 EGFR
突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，与已获批的抗癌药物吉非替尼相比，Aumseqa 能使病情进展或死亡的风险降低 54%。
值得一提的是，三个月前，MHRA 还批准了强生公司的 Lazcluze（通用名：lazertinib），该药物同样旨在阻断
EGFR；此外，还批准了强生公司的抗癌药物 Rybrevant（通用名：amivantamab），用于治疗癌细胞已扩散至身体其他部位且 EGFR
基因发生特定变化的成人非小细胞肺癌患者。
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