泊马度胺作为第三代免疫调节剂,在复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM)治疗中疗效显著,但其每日4mg标准剂量方案常伴随高毒性,导致60%患者发生3/4级不良事件,66%患者需中断治疗。为平衡疗效与安全性,隔日给药策略逐渐受到关注。

药代动力学研究显示,泊马度胺半衰期长达7小时,终末期代谢缓慢,稳态血浆浓度与疗效无直接关联。瑞士OptiPOM研究通过28天周期内隔日给予4mg泊马度胺联合地塞米松,发现总体缓解率达29.4%,中位无进展生存期4.2个月,与标准剂量方案相当,但3/4级中性粒细胞减少症发生率降低至24%,感染率显著下降。这一方案不仅减少治疗中断风险,还通过降低总给药剂量节省费用,治疗周期费用减少50%。
对于老年或合并肾功能不全患者,隔日方案更具优势。中国Ⅱ期研究显示,泊马度胺联合低剂量地塞米松的中位总生存期达24.3个月,高危细胞遗传学亚组患者ORR为36.0%,安全性与欧美患者一致,但需警惕中国患者中性粒细胞减少发生率较高。此外,隔日给药通过减少CYP1A2代谢通路干扰,降低药物相互作用风险,为长期治疗提供更稳定的基础。

泊马度胺仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
