维莫非尼作为BRAF抑制剂，在治疗BRAF
V600E突变的毛细胞白血病（HCL）中展现出显著疗效，但耐药问题仍是临床挑战。2025年，针对维莫非尼耐药后的联合治疗方案取得了重要进展。
对于维莫非尼耐药的患者，联合MEK抑制剂（如曲美替尼）成为一种有效策略。2024年HOVON-128试验显示，BRAF抑制剂联合MEK抑制剂的完全缓解（CR）率高达85%，中位无复发生存（RFS）达72个月，较传统化疗提升2倍。此外，微小残留病（MRD）监测显示，BRAF
V600E ctDNA清零可指导停药时机（阈值<0.01%）。
对于MEK抑制剂也耐药的患者，BRAF泛素化降解剂（如NX-2127）提供了新的选择。I期试验显示，NX-2127的客观缓解率（ORR）为65%，尤其对MEK耐药有效。此外，EZH2抑制剂（如Valemetostat）可逆转克隆耐药，联合治疗使CR率回升至50%。
在免疫治疗领域，CD22/CD20双抗（如Mosunetuzumab）皮下注射在复发患者中展现出良好疗效。2025年ASCEND-HCL试验显示，Mosunetuzumab的ORR达78%，CR率55%，且无严重细胞因子释放综合征（CRS）发生。此外，CD22靶向ADC（如Moxetumomab
pasudotox）剂量密集方案的微小残留病灶（MRD）清除率提升至70%。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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