PACIFIC-5研究进一步巩固了度伐利尤单抗在不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）中的标准治疗地位。数据显示，同步放化疗后使用度伐利尤单抗巩固治疗的患者，疾病进展风险降低25%，中位无进展生存期（PFS）达16.9个月，较安慰剂组的5.6个月显著延长。4年PFS率达35.3%，而安慰剂组仅为19.5%。
疗效的持久性尤为突出。研究显示，度伐利尤单抗组的中位总生存期（OS）尚未达到，而安慰剂组为29.1个月，提示长期生存获益。生物标志物分析发现，PD-L1高表达（≥25%）患者的PFS延长更显著，但PD-L1阴性患者仍能从治疗中获益，表明其疗效不局限于特定人群。
安全性方面，度伐利尤单抗的3-4级不良事件发生率为29.9%，主要包括肺炎（3.4%）、疲劳（2.1%）和腹泻（1.4%），严重不良事件发生率低于PACIFIC研究。研究团队通过优化剂量方案（10mg/kg，每2周一次）和加强不良反应监测，显著提升了患者耐受性。
PACIFIC-5研究证实，度伐利尤单抗作为III期NSCLC的标准巩固治疗，可显著延缓疾病进展，且安全性可控。这一成果为不可手术肺癌患者提供了“治愈希望”，推动免疫治疗向更早期阶段延伸。
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