佩米替尼是一种针对FGFR2融合或重排的胆管癌精准靶向药物，其疗效在真实世界案例中得到了充分体现。一例62岁的女性肝内胆管细胞癌并全身多发转移患者，在经历多种治疗方案无效后，基因检测结果显示存在FGFR2融合/重排变异。随后，患者开始使用佩米替尼进行治疗。
用药1个月后，患者的肿瘤标志物CA-199显著下降，肝功能恢复正常，整体评价为疾病稳定。随着治疗的持续，患者的病情得到了有效控制。用药5个月后，CA-199数值进一步下降，腹部增强CT检查显示病灶无明显进展。经过19个月的持续治疗，患者的病情仍然保持稳定，这充分展示了佩米替尼在晚期胆管癌治疗中的显著疗效。
佩米替尼的作用机制是通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。在针对FGFR2融合或重排的胆管癌患者中，佩米替尼的客观缓解率达到了35.5%至60%，疾病控制率更是高达82%以上。这一数据在真实世界案例中得到了验证，为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择和希望。
佩米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
