佩米替尼作为中国首个获批的FGFR2靶向药物，其医保及惠民保覆盖情况直接影响胆管癌患者的治疗可及性。截至2025年5月，该药已被纳入北京、山西、青岛、内蒙古等18个省市的惠民保特定药品目录，其中北京“普惠健康保”、山西“晋惠保”明确将晚期胆管癌（FGFR2融合/重排）纳入报销范围。
医保报销方面，佩米替尼自2024年12月起被纳入国家医保乙类目录，平均报销比例在40%-60%之间，但存在严格的适应症限制：仅覆盖既往接受过至少一种系统性治疗且FGFR2检测阳性的晚期胆管癌患者。以体重50kg以上患者为例，其推荐剂量为13.5mg/日（21天周期），年治疗费用约66万元，经医保报销后患者自付部分仍需26万-40万元。
值得关注的是，部分地区对报销政策附加额外条件。此外，对于未纳入医保目录的适应症（如尿路上皮癌），患者可通过申请慈善赠药项目减轻负担。
佩米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
