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一例症状性oHCM患者使用玛伐凯泰后LVOT梯度显著改善的病例报告时间:2025-05-08 本文报告一例症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者使用玛伐凯泰(Mavacamten)后,左心室流出道(LVOT)梯度显著降低的病例。患者经6个月治疗,LVOT压差从80 mmHg降至18 mmHg,症状明显改善。 玛伐凯泰;梗阻性肥厚型心肌病;LVOT梯度 病例概述 患者,女,58岁,NYHA III级,静息LVOT压差80 mmHg,Valsalva动作后达120 mmHg,左心室射血分数(LVEF)65%。既往使用β受体阻滞剂及钙通道阻滞剂效果不佳。 治疗经过 初始评估 2024年3月,心电图示左心室肥厚,心脏超声示室间隔厚度18 mm,二尖瓣前叶收缩期前向运动(SAM)阳性。 治疗方案 停用β受体阻滞剂,加用玛伐凯泰5 mg/日,根据LVEF及LVOT压差调整剂量至10 mg/日。 随访与监测 第1个月:LVOT压差降至60 mmHg,LVEF 62%,NT-proBNP从1200 pg/mL降至800 pg/mL。 第3个月:LVOT压差35 mmHg,NYHA分级改善至II级。 第6个月:LVOT压差18 mmHg,LVEF 60%,SAM现象消失,KCCQ评分从45分升至75分。 作用机制 玛伐凯泰通过选择性抑制心肌肌球蛋白,减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥形成,从而降低LVOT梗阻。EXPLORER-HCM研究显示,15 mg剂量组静息LVOT压差平均降低47 mmHg,本例结果与其一致。 安全性与耐受性 本例中未发生心力衰竭、心律失常或肌酸激酶升高。需长期监测LVEF,避免过度抑制。 临床意义 玛伐凯泰为症状性oHCM患者提供了非侵入性治疗选择,尤其适用于手术风险高的患者。 玛伐凯泰显著改善oHCM患者LVOT梗阻及症状,安全性良好。本例提示,个体化剂量调整及密切监测是确保疗效的关键。 玛伐凯泰仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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