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培米替尼副作用:高磷血症/肝功能异常应对指南及用药注意事项时间:2025-04-27 培米替尼总体安全性可控,但需警惕高磷血症、肝功能异常等特异性不良反应,规范管理可保障治疗持续性。 高磷血症:发生率88%,需动态监测与干预 监测方案:用药前检测血磷,治疗首月每周1次,稳定后每2-4周1次。目标值<2.7mmol/L。 分级处理: 1级(2.7-3.5mmol/L):限制高磷饮食(如坚果、奶制品),联用磷结合剂(碳酸镧250mg tid); 2级(3.6-4.5mmol/L):暂停用药至血磷<2.7mmol/L后减量; 3级(>4.5mmol/L):永久停药,紧急透析。 肝功能异常:ALT/AST升高需及时护肝 发生率:3级以上ALT/AST升高发生率12%,总胆红素升高3%。 应对措施: 基线评估:排除病毒性肝炎、脂肪肝等基础肝病; 治疗期监测:用药后每2周检测肝功能,若ALT/AST>3倍ULN,暂停用药并加用双环醇25mg tid; 恢复用药:肝功能恢复至1级后,以原剂量75%重启治疗。 其他常见不良反应管理 口腔黏膜炎:发生率为34%,建议使用含氟漱口水(如0.12%氯己定),避免辛辣食物,3级以上需暂停用药。 视网膜病变:用药前6个月每2月行OCT检查,若出现视力模糊、闪光感,立即停药并转诊眼科。 腹泻:发生率为58%,1-2级可联用洛哌丁胺,3级以上需补液并暂停用药。 用药禁忌与注意事项 妊娠禁用:可致胎儿骨骼畸形,用药期间及停药后1月内严格避孕。 药物相互作用:避免联用CYP3A4强诱导剂(如利福平),以免血药浓度下降50%。 停药标准:出现4级不良反应、疾病进展或患者要求时停药,停药后仍需监测血磷及肝功能。 培米替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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