培米替尼治疗FGFR2突变胆管癌效果：36%客观缓解率与长期生存数据

　　培米替尼作为全球首款针对FGFR2融合/重排胆管癌的靶向药物，凭借精准的分子机制与显著的疗效数据，成为晚期患者的重要治疗选择。

　　核心疗效：客观缓解率36%，中位生存期突破21个月

　　FIGHT-202研究：纳入107例FGFR2突变晚期胆管癌患者，培米替尼单药治疗客观缓解率（ORR）达35.5%，其中完全缓解（CR）2.8%，部分缓解（PR）32.7%。疾病控制率（DCR）超80%，46.7%患者病情稳定。

　　长期生存数据：中位无进展生存期（PFS）6.9个月，中位总生存期（OS）21.1个月，显著优于传统二线治疗（历史数据6-7个月）。1年生存率69%，2年生存率31%，突破晚期胆管癌治疗瓶颈。

　　疗效持久性：中位缓解持续时间（DoR）9.1个月，6个月持续缓解率63%，为患者提供稳定获益。

　　适用人群与疗效预测

　　精准获益人群：FGFR2融合/重排患者疗效显著，而FGFR2扩增或野生型患者ORR仅0-5%，强调基因检测必要性。

　　二线治疗优势：对既往接受过吉西他滨化疗的患者，培米替尼仍可实现34% ORR，中位PFS 6.9个月，突破化疗耐药困境。

　　中国患者数据：CIBI375A201研究显示，中国患者ORR 36%，中位PFS 7.0个月，与全球数据一致，验证药物跨种族疗效。

　　疗效影响因素

　　剂量调整：标准剂量13.5mg/d，连续14天停药7天。若出现3级以上不良反应，可减量至9mg/d或暂停用药。

　　联合治疗潜力：与化疗联用可提升ORR至45%，但需警惕毒性叠加，需临床研究进一步验证。

　　耐药应对：FGFR2突变患者耐药后，可考虑换用第二代FGFR抑制剂（如Futibatinib），或联用抗血管生成药物。

　　培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。