赛沃替尼的全球研发进展：未来能否治疗更多癌症？

　　在肿瘤精准治疗领域，赛沃替尼（Savolitinib）作为一款高选择性MET抑制剂，通过靶向MET基因突变或扩增，已成为MET异常肿瘤的重要治疗选择。

　　全球研发进展：突破性疗效与适应症扩展

　　1. 非小细胞肺癌（NSCLC）：MET外显子14跳跃突变的精准治疗

　　赛沃替尼在中国获批用于MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者，成为全球首个获批的MET-TKI（MET酪氨酸激酶抑制剂）。例如，某III期注册临床研究（NCT02897479）显示，赛沃替尼单药治疗的ORR达49.2%，中位PFS达6.8个月。这一结果为MET突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　2. 胃癌（GC）：MET扩增的潜在治疗靶点

　　赛沃替尼在MET扩增胃癌中的研究正在探索中。例如，某II期研究显示，赛沃替尼联合化疗在MET高表达胃癌患者中，ORR达35%，中位PFS达5.2个月。这一结果提示，MET扩增可能是胃癌治疗的潜在靶点。

　　3. 乳头状肾细胞癌（PRCC）：MET突变的疗效验证

　　在MET突变PRCC中，赛沃替尼展现出显著疗效。例如，某III期SAVOIR研究显示，赛沃替尼对比舒尼替尼，中位PFS达7.0个月，OS（总生存期）未达到，但安全性更优。这一结果为PRCC患者提供了新的治疗选择。

　　4. 其他癌种：MET异常的潜在治疗领域

　　赛沃替尼在胆管癌、结直肠癌等MET异常癌种中的研究正在进行中。例如，某I期研究显示，赛沃替尼在MET扩增胆管癌中，ORR达20%，疾病控制率（DCR）达60%。这一结果提示，MET异常可能是多种实体瘤的共同治疗靶点。

　　安全性管理：不良反应的全程监测

　　赛沃替尼的常见不良反应包括外周水肿、恶心、AST/ALT升高等。例如，某研究显示，赛沃替尼治疗期间，3级以上肝功能异常发生率达15%，需密切监测肝功能指标。此外，赛沃替尼可能导致视力模糊、畏光等眼部不良反应，需定期进行眼科检查。

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