达可替尼Dacomitinib获优先推荐，21 L858R突变患者迎来新希望

　　EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的可靶向驱动突变之一，其中EGFR 21 L858R突变占据重要地位。针对这一突变的靶向治疗显著改善了患者的临床结局，而达可替尼作为一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR 21 L858R突变非小细胞肺癌的治疗中展现出优异疗效，因此获得了优先推荐。

　　达可替尼在EGFR 21 L858R突变患者中的疗效

　　ARCHER 1050研究

　　研究设计：如前文所述，ARCHER 1050研究纳入了452例未经治疗的EGFR阳性NSCLC患者，其中包括大量EGFR 21 L858R突变患者。

　　研究结果：达可替尼在EGFR 21 L858R突变患者中的疗效显著，其无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均优于吉非替尼。具体而言，达可替尼组的中位PFS为14.7个月，显著长于吉非替尼组的9.2个月（HR=0.59，95%CI：0.47-0.74，P<0.001）。

　　真实世界数据研究

　　研究设计：真实世界数据研究纳入了接受一线达可替尼治疗的晚期/转移性EGFR突变NSCLC患者，其中包括大量EGFR 21 L858R突变患者。

　　研究结果：在EGFR 21 L858R突变患者中，达可替尼的中位PFS为15.9个月（95%CI：12.5-未达到），显示出持久的疗效。

　　达可替尼的安全性和耐受性

　　在临床试验和真实世界数据研究中，达可替尼均表现出良好的安全性和耐受性。尽管部分患者可能会出现腹泻、皮疹、黏膜炎等常见副作用，但这些副作用通常是可控的，并且可以通过剂量调整或对症治疗来缓解。此外，达可替尼的副作用发生率并不高于其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂，且未报告严重的药物相关死亡事件。

　　达可替尼作为优先推荐治疗方案的依据

　　基于其在EGFR 21 L858R突变患者中的优异疗效和良好的安全性，达可替尼被优先推荐为一线治疗方案。这一推荐不仅基于大量的临床试验数据支持，还考虑到患者的实际需求和临床实践的可行性。对于EGFR 21 L858R突变非小细胞肺癌患者而言，达可替尼提供了一种高效、安全且耐受性良好的治疗选择。

　　达可替尼作为一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR 21 L858R突变非小细胞肺癌的治疗中展现出优异疗效和良好的安全性。其作为优先推荐治疗方案的依据充分且可靠，为EGFR 21 L858R突变患者带来了新的希望。未来，随着更多临床研究的开展和药物的不断优化，达可替尼有望在肺癌治疗中发挥更大的作用。

　　达可替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。