瑞司美替罗Resmetirom获批上市：NASH患者的新治疗选择与未来展望

　　瑞司美替罗（Resmetirom）于2024年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为全球首款用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物。这一里程碑式的突破为NASH患者带来了新的治疗选择。

　　获批上市背景

　　NASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的严重阶段，全球患病率高，且随着肥胖、糖尿病等代谢性疾病的发病率上升，NASH患者人数持续增加。然而，长期以来，NASH的治疗手段有限，缺乏有效的药物治疗。瑞司美替罗的获批上市填补了这一空白，为NASH患者提供了新的治疗希望。

　　药物作用机制与疗效

　　瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体β（THR-β）的选择性激动剂，通过激活肝脏中的THR-β，调节多种肝脏代谢通路，从而改善NASH患者的肝功能。在关键性3期MAESTRO-NASH系列试验中，瑞司美替罗显示出显著的治疗效果。具体数据如下：

　　NASH缓解率：80mg剂量组为25.9%，100mg剂量组为29.9%，而安慰剂组仅为9.7%（P<0.001）。

　　纤维化改善率：80mg剂量组为24%，100mg剂量组为26%，而安慰剂组为14%。

　　其他指标：显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平（达16%），降低肝脏脂肪含量（MRI-PDFF评估）。

　　瑞司美替罗仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。