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阿可替尼Acalabrutinib的长期随访数据:为CLL患者带来持久缓解,仿制药怎么买?时间:2025-03-12 阿可替尼作为一种高选择性BTK抑制剂,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中也取得了令人瞩目的成果。以下是其长期随访数据,展示了阿可替尼为CLL患者带来的持久缓解。 实验数据与长期随访结果: · ACE-CL-001研究: · · 研究设计:这是一项II期临床试验,旨在评估阿可替尼在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。 · 患者群体:共纳入99例未经治疗的CLL患者。 · 治疗方案:患者接受阿可替尼(每次100mg,每日2次)治疗。 · 长期随访结果: · 总缓解率(ORR):高达97%,其中完全缓解(CR)率为7%,部分缓解(PR)率为90%。 · 缓解持续时间:97%的患者缓解持续时间达到4年。 · 4年无进展生存率(PFS):为96%。 · 4年无事件生存率(EFS):为90%。 · 其他重要数据: · · 安全性与耐受性:在长期随访中,阿可替尼表现出良好的安全性和耐受性,未观察到新的或严重的不良事件。 长期随访数据 阿可替尼在未经治疗的CLL患者中展现出了卓越的长期疗效和安全性。其高ORR、长缓解持续时间以及高PFS和EFS,为CLL患者带来了持久缓解的希望。这些长期随访数据进一步证实了阿可替尼在CLL治疗中的有效性和可靠性,为CLL患者提供了新的治疗选择和信心。 阿可替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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