埃万妥单抗联合疗法显著延长肺癌患者无进展生存期：最新临床数据解读

　　近年来，肺癌的治疗手段不断革新，尤其是靶向治疗和免疫疗法的出现，为肺癌患者带来了全新的治疗希望和选择。埃万妥单抗作为一款人源化EGFR/MET双特异性抗体，已经在多个国家获得批准用于治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者。而埃万妥单抗联合化疗或其他靶向药物的联合疗法更是展现出了显著的临床疗效。本文将详细解读最新临床数据，探讨埃万妥单抗联合疗法如何显著延长肺癌患者的无进展生存期（PFS）。

　　MARIPOSA研究的临床数据解读

　　MARIPOSA研究是一项随机化、活性药物对照、多中心临床试验，旨在评估埃万妥单抗联合拉泽替尼（Lazertinib）一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究共纳入了1074例患者，其中埃万妥单抗联合拉泽替尼组以及奥希替尼组分别有429例患者接受治疗，拉泽替尼单药组有216例患者接受治疗。研究结果显示：

　　· 埃万妥单抗联合拉泽替尼组的中位PFS为23.7个月，而奥希替尼组的中位PFS为16.6个月（HR=0.70，P=0.0002）。这意味着埃万妥单抗联合拉泽替尼疗法可显著降低疾病进展或死亡的风险，延长患者的PFS。

　　· 埃万妥单抗联合拉泽替尼组的1.5年无进展生存率为60%，2年无进展生存率为48%；而奥希替尼组分别为48%和34%。这表明埃万妥单抗联合拉泽替尼疗法在长期疗效方面也表现出色。

　　· 在客观缓解率（ORR）方面，埃万妥单抗联合拉泽替尼组为86%，与奥希替尼组的85%相近。然而，埃万妥单抗联合拉泽替尼组的中位缓解持续时间（DoR）为25.8个月，显著长于奥希替尼组的16.8个月。

　　PAPILLON研究的临床数据回顾

　　除了MARIPOSA研究外，PAPILLON研究也为埃万妥单抗联合化疗的疗效提供了有力支持。该研究共纳入了308位经检测确认携带EGFR ex20ins的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，他们被随机分配接受埃万妥单抗联合化疗（卡铂和培美曲塞）或单独化疗。研究结果显示：

　　· 埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为11.4个月，而单独化疗组的中位PFS仅为6.7个月（HR=0.40，P<0.001）。

　　· 埃万妥单抗联合化疗组的客观缓解率（ORR）为73%，高于单独化疗组的ORR。

　　· 在亚洲亚组分析中，埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS更是高达14.1个月，是单独化疗组的2倍以上。

　　临床意义与未来展望

　　埃万妥单抗联合疗法的显著疗效为EGFR突变晚期NSCLC患者带来了新的治疗选择。通过靶向治疗联合化疗或其他靶向药物，患者有望获得更长的生存期、更高的生活质量以及更低的毒副作用。此外，埃万妥单抗联合疗法的成功也为肺癌精准医疗的发展提供了有力支持。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】