索马鲁肽治疗对肥胖症或超重患者体重减轻后的实际有效性研究，仿制药上市了吗

　　本报告旨在探讨肥胖或超重2型糖尿病（T2DM）患者在接受索马鲁肽治疗后，于糖代谢控制、体重减轻（WL）及体重维持方面的实际效果，并对比注射（IS）与口服（OS）两种给药途径的疗效。

　　我们回顾性评估了175名肥胖或超重且患有T2DM的受试者。其中，129名患者（75名女性，54名男性；平均年龄61.2±9.8岁）接受了注射治疗（IS组），而46名患者（24名女性，22名男性；平均年龄65.7±12.8岁）则选择了口服治疗（OS组）。基线时，IS组的平均体重（MW）为101.8±24.6 kg，平均体重指数（MBMI）为36.7±8.7 kg/m²；OS组的平均体重为95.2±15.0 kg，平均体重指数为34.3±5.3 kg/m²。

　　治疗6个月后，IS组的127名患者体重和体重指数分别降低了-10.4±8.1 kg和-3.9±3.0 kg/m²；OS组的46名患者体重和体重指数分别降低了-6.7±5.3 kg和-2.6±2.1 kg/m²。治疗12个月后，IS组的102名患者体重和体重指数分别降低了-9.3±7.5 kg和-3.4±2.6 kg/m²；而OS组的44名患者体重和体重指数分别降低了-10.7±6.5 kg和-3.9±2.4 kg/m²。值得注意的是，治疗24个月后，IS组的92名患者体重和体重指数降低更为显著，分别达到-15.9±11.4 kg和-5.8±3.7 kg/m²。

　　在糖代谢控制方面，IS组患者在治疗6、12和24个月后，糖化血红蛋白（HbA1c）的平均降低值分别为-1.9±1.4%、-1.5±1.9%和-1.5±1.7%。而OS组患者在治疗6个月后HbA1c平均降低了-1.5±1.6%，治疗12个月后则降低了-0.8±0.6%。

　　研究结果显示，索马鲁肽在治疗12和24个月后能够有效诱导并维持体重减轻。无论是注射还是口服给药途径，索马鲁肽在肥胖或超重T2DM患者中均展现出了可比的疗效。两种给药方式均能在短时间内实现显著的体重减轻，并帮助患者达到糖代谢的治疗目标。本研究的证据水平为II级。

　　索马鲁肽作为一种新型的治疗药物，在肥胖症或超重患者的体重管理和糖代谢控制方面展现出了良好的前景。

　　据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。