这项现实世界回顾性队列研究旨在评估口服索马鲁肽（Semaglutide）——首个可口服的GLP-1受体激动剂——在65岁及以上2型糖尿病（T2DM）患者中的功效、安全性和耐受性。
主要终点是糖化血红蛋白（HbA1c）从基线（V1）到六个月（V3）的变化。次要终点包括体重的变化、达到HbA1c<7%的患者比例、HbA1c降低≥1%的患者比例以及体重减轻≥5%的患者比例。此外，还评估了探索性终点，包括三个月（V2）时的评估情况。
一百零一名患者（平均年龄74.7±6.1岁）开始接受口服索马鲁肽治疗。从V1到V3，平均HbA1c显著降低（变化：-0.44%，P<0.001），且在V2时已经明显降低。达到HbA1c≤7%的患者比例从V1时的36.6%增加到V3时的61.7%。在V3时，有9.6%的患者HbA1c降低≥1%，同时体重减轻≥5%。体重从基线（V1）时的平均值76.8kg降低到V3时的73.7kg（P<0.001）。此外，体重指数、腰围、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和收缩压从V1到V3也显著降低，且在V2时已出现明显变化。
在研究期间，11例患者（10.9%）报告了不良事件，7名患者（6.9%）停止了治疗。
口服索马鲁肽在老年2型糖尿病患者中有效地改善了血糖控制和体重管理，同时改善了脂质代谢和心血管参数，且证明其安全性和耐受性良好。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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