1型糖尿病中的自动胰岛素输送辅助索马鲁肽治疗研究，仿制药最新消息

　　为了改善1型糖尿病患者的血糖控制，我们进行了一项随机、双盲的交叉试验，以评估索马鲁肽（Semaglutide）作为成人1型糖尿病自动胰岛素递送疗法的辅助药物的效果。

　　在试验中，参与者被随机分配到两种干预措施中，每种干预持续11周。在前7周，参与者滴定了1mg或最大耐受剂量的索马鲁肽或安慰剂。随后，在接下来的4周里，所有参与者都使用了自动胰岛素输送系统。

　　主要评估指标是在每次干预的最后4周内，目标葡萄糖范围（3.9-10.0 mmol/L）的时间百分比。共有28名参与者被随机分配并完成了24名参与者的数据分析。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，索马鲁肽显著增加了目标范围内的时间，增加了4.8个百分点（SD = 7.6，p = 0.006）。同时，索马鲁肽并没有增加血糖低于3.9 mmol/L（p = 0.19）或低于3.0 mmol/L（p = 0.65）的时间。

　　在整个试验过程中，没有发生糖尿病性酮症酸中毒或严重低血糖症。然而，在使用索马鲁肽期间，有两次出现了无酸中毒的复发性葡萄糖酮症，但这并未对参与者的安全造成严重影响。

　　我们的结论是：与安慰剂相比，索马鲁肽作为自动胰岛素递送的辅助药物，能够显著改善1型糖尿病患者的血糖控制。

　　据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。