艾代拉利司Idelalisib与利妥昔单抗rituximab联合使用是一种有效的治疗方法，可用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，但因其毒性而具有已知的局限性。然而，对于先前接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKI）如伊布替尼（Ibrutinib）治疗的患者，艾代拉利司的疗效尚不清楚。
本研究纳入了81名符合CLL诊断标准的患者，并考虑了他们在临床试验之外接受含艾代拉利司治疗的情况。其中，11例患者（13.6%）曾接受过预处理，70例患者（86.4%）为未经过预处理的患者。患者的中位先前治疗线数为1条（范围0-11条）。艾代拉利司的中位治疗时间为5.1个月（范围0-55.0个月）。
在58例有记录治疗结果的患者中，39例患者对含艾代拉利司的治疗产生了反应（反应率为67.2%）。在艾代拉利司治疗前曾接受过伊布替尼治疗的患者中，反应率为71.4%；而未接受过伊布替尼治疗的患者的反应率为61.9%。
患者的中位无事件生存期（EFS）为15.9个月。对于曾接受过伊布替尼治疗的患者，EFS为16个月；而未接受过伊布替尼治疗的患者，EFS为14个月。患者的总体生存中位数为46.6个月。
总而言之，尽管本研究存在局限性（如患者数量较少），但使用艾代拉利司治疗似乎对先前伊布替尼治疗难治的患者产生了积极的影响。这一发现为艾代拉利司在CLL治疗中的应用提供了宝贵的参考。
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