膀胱过度活动症(OAB)以尿急和尿频为特点,可分为伴有急迫性尿失禁(UUI)的OAB湿性和不伴有UUI的OAB干性。在3期EMPOWUR试验中,与安慰剂相比,选择性β3肾上腺素受体激动剂维贝格龙(vibegron)显著改善了每日尿急次数和排尿次数(P
< 0.01)。本事后分析旨在比较维贝格龙与安慰剂在OAB干性和湿性人群中的疗效。

患者按5:5:4的比例随机分配,分别接受每天75毫克维贝格龙、安慰剂或4毫克托特罗定延长释放治疗,持续12周。OAB干性的基线标准包括≥8次排尿/天,≥3次尿急发作/天,且<1次UUI/天;OAB湿性的基线标准包括≥8次排尿/天和≥1次UUI/天。在两个人群中评估了平均每日尿急发作次数和排尿次数的变化。
在完整分析集中包括的1463名患者中,336名(23%)为OAB干性(维贝格龙组n = 123,安慰剂组n = 115,托特罗定组n =
98),1127名(77%)为OAB湿性(维贝格龙组n = 403,安慰剂组n = 405,托特罗定组n =
319)。与安慰剂相比,维贝格龙在第12周时显著降低了干性患者的平均每日尿急次数(最小二乘平均差的95%置信区间[LSMD]不包括0)(LSMD [95%
CI],-1.0 [-2.0, -0.1])和湿性患者(-0.6 [-1.0, -0.1])。与安慰剂相比,第12周时干性患者(LSMD [95% CI],
-0.8 [-1.5, -0.1])和湿性患者(-0.5 [-0.8,
-0.1])的平均每日排尿次数也显著减少。在本研究中,对于干性或湿性人群,托特罗定和安慰剂之间的任一结果均没有显著差异。
在EMPOWUR试验的亚组分析中,与安慰剂相比,维贝格龙在OAB干性和湿性人群中均与尿急发作和排尿次数显著减少相关。这表明,对于患有和不患有UUI的患者,维贝格龙在这些终点上同样有效。

维贝格龙仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
