在日本的真实临床实践中，我们评估了维贝格龙（vibegron）对膀胱过度活动症（OAB）患者的疗效和安全性。
这项多中心、前瞻性、非对照研究连续招募了OAB症状评分（OABSS）为三分或以上，且问题3（紧急）得分为2点或更多的膀胱过度活动症患者。从2019年1月至2020年3月，共招募了来自43家机构的212名患者。患者接受50毫克维贝格龙每日治疗，为期8周，作为一线单药治疗（一线组，FL组）、从抗毒蕈碱药物转换治疗（后抗毒蕈碱组，PA组）、从米拉贝隆转换治疗（后米拉贝隆组，PM组）或与索利那新（附加组）组合治疗。
在登记的212名患者中，188名（男性76名，女性112名）符合分析资格（FL组124名，PA组27名，PM组29名，附加组8名）。由于人数较少，附加组被排除在进一步分析之外。
OABSS（平均值±标准差）显示所有组均显著改善：FL组从第0周的8.8 ± 2.5降低到第8周的3.8 ± 2.8；PA组从9.4 ±
2.2降低到4.5 ± 4.0；PM组从8.9 ± 2.5降低到4.7 ± 3.3。不良事件的总体发生率为25%，未观察到3级或以上不良事件。
在现实世界的临床环境中，维贝格龙对膀胱过度活动症患者有效且耐受性良好，包括那些从抗毒蕈碱药物和米拉贝隆转换治疗的患者。
维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
