本研究旨在探讨伊布替尼（Ibrutinib）联合维奈克拉Venetoclax治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R
DLBCL）的临床疗效，并分析影响疗效和预后的相关因素。
研究纳入了62例复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床资料。所有患者均接受了伊布替尼联合维奈克拉的治疗方案。我们对患者的临床疗效和用药安全性进行了评价，并分析了临床特征对短期疗效和总生存期（OS）的影响。
结果显示，62例患者的客观反应率（ORR）为48.39%。NCCN-IPI评分、IPI中间/高风险、进展或复发时间<12个月等因素是影响R/R
DLBCL患者化学疗法短期疗效的风险因素（所有p <
0.05）。在不良反应方面，最常见的是中性粒细胞减少症，发生率为75.19%，其中中性粒细胞减少达到一定级别的发生率为52.71%。
此外，62例患者的1年和2年OS率分别为48.51%和31.56%，中位OS时间为12个月。多变量分析表明，化疗后的客观缓解[HR=0.080
(95% CI: 0.028-0.235)]是R/R DLBCL患者OS的保护因素，而NCCN-IPI中高/高风险[HR=4.828 (95% CI:
1.546-15.080)]则是影响患者预后的独立危险因素。
伊布替尼联合维奈克拉可作为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效治疗方案，NCCN-IPI可作为预后评估的指标。化疗后获得客观缓解有利于R/R
DLBCL患者获得更好的总生存期。
维奈克拉仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
