关于酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼（OSI）和吉非替尼（GEF）在治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是体力状态（PS）较差的患者中的有效性和安全性研究相对较少。
一项研究纳入了113例接受奥希替尼80 mg/天或吉非替尼250 mg/天治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。
吉非替尼组（39例患者；中位年龄74岁）中，包括20例PS为2的患者、17例PS为3的患者和2例PS为4的患者。奥希替尼组（74例患者；中位年龄76岁）中，包括48例PS为2的患者、24例PS为3的患者和2例PS为4的患者。两组的疾病控制率和PS改善率分别为吉非替尼组89%和（未具体提及改善率，原文中“GEF
和分别为奥希替尼组”表述不清，已删除），奥希替尼组51%（此处假设原文意指奥希替尼组的PS改善率为51%，若原文有其他意思，请根据实际情况调整）。吉非替尼组和奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）分别为6.9个月和9.2个月（p=0.15），虽然差异未达到统计学意义，但奥希替尼组有延长趋势。奥希替尼组的总生存期（OS）显著优于吉非替尼组（中位数：20.9个月与13.0个月，p=0.0031）。吉非替尼组和奥希替尼组的肺炎发生率分别为10%和11%，两组间无显著差异。吉非替尼组发生了1例因肺炎而与治疗相关的死亡。
奥希替尼可能是治疗体力状态较差的未经治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的有效方法。
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