自EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)问世以来,表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的预后得到了显著改善。本研究旨在探讨EGFR突变阳性肺癌患者的患者特征、EGFR基因型、治疗药物与预后之间的关系。

研究纳入了198名接受EGFR-TKI治疗的不可切除的EGFR突变阳性肺癌日本患者。我们使用了Cox比例风险分析来评估与总生存期(OS)相关的因素。
结果显示,接受奥希替尼治疗的患者的OS明显长于未接受奥希替尼治疗的患者(中位OS:36.2个月 vs 20.7个月;p <
0.001)。在T790M阳性的患者中,接受奥希替尼作为一线治疗与作为二线或后线治疗的患者,以及未接受奥希替尼治疗的患者之间的OS存在显著差异(中位OS:28.2个月与40.2个月
vs 20.7个月;p = 0.003)。然而,在T790M阴性的患者中,接受和未接受奥希替尼治疗的患者的OS没有显著差异(中位OS:28.0个月 vs
40.0个月;p =
0.619)。多变量Cox比例风险分析进一步证实,奥希替尼治疗与较长的OS相关(风险比:0.480;95%置信区间:0.326-0.707;p <
0.001)。
此外,我们还发现,第一代或第二代EGFR-TKI一线治疗中T790M阳性并接受奥希替尼作为二线或后期治疗的患者,其预后优于第一代或第二代EGFR-TKI一线治疗且无法接受奥希替尼的T790M阴性患者。
本研究揭示了EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者在真实世界中的治疗效果,特别是奥希替尼在不同治疗线和T790M状态患者中的疗效差异,为临床决策提供了有价值的参考。

奥希替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
