过去20年来，转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗取得了显著进展。本研究旨在描述酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在卡塔尔转移性非小细胞肺癌患者中的使用情况，并重点关注TKI的客观缓解率（ORR）和报告的药物不良事件（ADE）。
这是一项描述性回顾性队列研究，纳入了2015年至2019年间在卡塔尔接受TKI治疗的所有具有表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在此期间，使用的TKI包括EGFR抑制剂（如阿法替尼、厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼）和ALK抑制剂（如阿来替尼、克唑替尼）。
通过计算完全缓解（CR）和部分缓解（PR）的总和来确定每种TKI的客观缓解率（ORR），同时报告疾病稳定（SD）和疾病进展（DP）的情况。药物不良事件（ADE）则按照国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）进行报告。
共纳入了63例患者，其中36例（57.1%）表达EGFR突变，27例（42.9%）表达ALK重排。EGFR抑制剂的ORR如下：奥希替尼40%、吉非替尼33%、阿法替尼22%、厄洛替尼18%。而ALK抑制剂中，阿来替尼的反应率为43%，克唑替尼为40%。
在研究期间，总共报告了112种ADE。其中，抗EGFR药物占63.4%（71/112），ALK抑制剂占36.6%（41/112）。在抗EGFR药物组中，最常见的ADE类型是皮肤毒性，占30%；而在抗ALK药物组中，胃肠道毒性是最常见的，占29%。
本研究表明，EGFR靶向和ALK靶向疗法在卡塔尔转移性非小细胞肺癌患者中具有可接受的临床反应率和安全性。为了确保患者的生活质量并预防严重并发症，建议密切且频繁地监测药物不良事件。
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