索马鲁肽对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和2型糖尿病（T2D）患者展现出潜在的肝脏保护作用。然而，关于索马鲁肽与其他抗糖尿病药物，包括钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）、噻唑烷二酮类（TZD）和二肽基肽酶4抑制剂（DPP-4i），在NAFLD和T2D患者中的肝脏结局尚未进行直接比较。
本研究纳入了首次接受索马鲁肽或其他抗糖尿病药物处方的患有NAFLD和T2D的成年人。通过倾向评分匹配，将索马鲁肽的新用户与SGLT2i、DPP-4i和TZD用户进行1:1匹配。主要结局是主要不良肝脏结局（MALO），这是一个由失代偿性肝硬化、肝细胞癌和肝移植组成的复合终点。次要结局包括MALO的各个组成部分以及全因死亡率。
总共确定了648,070名患有T2D和NAFLD的成年患者，并根据患者所使用的药物将其分为三个不同的对照组。与SGLT2i（调整后风险比[aHR]，0.73；95%置信区间[CI]
0.60-0.88）、DPP-4i（aHR，0.72；95% CI 0.56-0.86）和TZD（aHR，0.76；95% CI
0.56-0.99）相比，索马鲁肽与较低的MALO风险相关。此外，索马鲁肽还与较低的全因死亡率风险相关，与SGLT2i（aHR，0.62；95% CI
0.53-0.72）、DPP-4i（aHR，0.42；95% CI
0.36-0.49）和TZD（此处TZD的全因死亡率aHR未具体给出，但原文提及索马鲁肽与所有三类药物相比均有较低的全因死亡率风险，因此可理解为TZD的对比结果也类似，实际分析中应给出具体数值）相比，索马鲁肽的全因死亡率aHR为0.67（95%
CI 0.54-0.83）。
与SGLT2i、DPP-4i和TZD相比，索马鲁肽在NAFLD和T2D患者中与更好的肝脏结局和更低的全因死亡率风险相关。这一发现为索马鲁肽在NAFLD和T2D患者中的治疗提供了有力的支持。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
