本研究旨在分析非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），包括艾曲波帕、阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和hetrombopag，在治疗免疫性血小板减少症（ITP）中的安全性。研究纳入了相关的不良事件（AE）数据进行分析。
共有七项符合条件的研究，总共招募了1,078名患者。在这些临床试验中，双盲期的持续时间为6周至6个月。研究结果显示，接受非肽类TPO-RA治疗的患者发生任何AE的相对风险（RR）为1.16（95%置信区间（CI）：0.90-1.51；I²=78%；P=0.26）。对于3/4级AE，RR为1.07（95%
CI：0.63-1.80；I²=0%；P=0.81），表明严重不良事件的发生率并未显著增加。
此外，研究还评估了转氨酶水平升高、血栓形成和白内障等特定不良事件的风险。转氨酶水平升高的RR为1.09（95%
CI：0.68-1.74；I²=0%；P=0.72），血栓形成的RR为1.92（95%
CI：0.55-6.66；I²=0%；P=0.31），均未显示出显著升高的风险。白内障的RR及95%
CI未显示出接受非肽TPO-RA治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间有显著差异。
本研究表明非肽类TPO-RA对于免疫性血小板减少症患者来说是相对安全的，至少在给药后6个月内是这样。这些结果为非肽类TPO-RA在ITP治疗中的应用提供了有力的安全性支持。
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