恩曲替尼是一种口服活性、能够穿透中枢神经系统的小分子、选择性抑制剂，它针对的是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C（分别由神经营养性酪氨酸受体激酶NTRK基因NTRK1/2/3编码）、癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1（ROS1）以及间变性淋巴瘤激酶（ALK）。该药物已被批准用于治疗成人及年龄≥12岁的NTRK融合阳性（NTRK+）实体瘤儿童患者，以及ROS1融合阳性（ROS1+）的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
在成人临床试验中，恩曲替尼在未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的局部晚期或转移性NTRK+实体瘤或ROS1+非小细胞肺癌患者中，诱导出了具有临床意义和持久的全身反应，且这一疗效不受患者基线时是否存在中枢神经系统（CNS）转移的影响。尤为值得一提的是，恩曲替尼对基线存在CNS转移的患者显示出了显著的颅内疗效。
对于儿科患者，恩曲替尼的疗效是基于患有NTRK+实体瘤的成人患者，以及患有复发性或难治性NTRK+中枢神经系统/实体瘤的21岁以下儿童和青少年的临床试验数据推断得出的。恩曲替尼通常耐受性良好，安全性可控。
因此，恩曲替尼为晚期NTRK+实体瘤和ROS1+非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其对于已有CNS转移或存在CNS转移风险的患者，恩曲替尼可能具有特别的治疗价值。
恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
