在考虑调整催眠药物治疗方案时，莱博雷生（Lemborexant）因其出色的有效性和安全性，已成为备受瞩目的候选药物。
本研究纳入了两组服用单一催眠药的患者：一组患者随后改用了莱博雷生（称为转换队列），另一组则在原有治疗基础上额外添加了莱博雷生（称为附加队列）。我们定义成功转换的标准为：在开始使用莱博雷生后6个月，患者能够继续单独使用莱博雷生或不依赖任何催眠药物。
研究结果显示，转换队列（n=4,861）的成功率高达70.1%，而附加队列（n=9,423）的成功率则为38.6%。进一步分析附加队列发现，催眠药物使用历史超过180天的患者（31.4%），以及原本处方为苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类药物的患者（成功率分别为31.5%和37.6%），其成功转换的比例相对较低。
这些数据表明，相较于将莱博雷生作为伴随治疗添加至原有方案中，直接改用莱博雷生的患者更有可能实现成功转换。附加队列中较低的成功率可能反映了这些患者临床上更为严重的失眠状况，或者与他们同时使用的苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类药物有关，因为这些药物的停用可能具有一定的挑战性。
综上所述，本研究揭示了不同处方模式下患者改用或添加莱博雷生的成功转换率差异，为临床医生在制定催眠药物治疗方案时提供了有价值的参考。
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