阿可替尼（acalabrutinib）作为一种选择性的第二代Bruton酪氨酸激酶抑制剂，在滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗中展现出了潜力。本项开放标签、平行组研究旨在评估阿可替尼单独使用以及与利妥昔单抗联合治疗在复发/难治性（R/R）和初治（TN）滤泡性淋巴瘤患者中的疗效和安全性。
在这项研究中，R/R FL患者被随机分配至阿可替尼单药治疗组或阿可替尼联合利妥昔单抗治疗组。同时，另一组TN
FL患者仅接受了阿可替尼-利妥昔单抗联合治疗。研究结果显示，无论是R/R还是TN FL患者，阿可替尼-利妥昔单抗组合均表现出良好的耐受性和活性。
特别是在TN
FL患者中，阿可替尼-利妥昔单抗组合治疗的总体缓解率（ORR）高达92.3%，且大多数缓解持续时间超过4年。这一数据充分展示了该组合疗法在初治患者中的显著疗效。
此外，阿可替尼单药治疗在R/R FL患者中也同样表现出良好的耐受性和活性，进一步验证了其作为单一疗法在滤泡性淋巴瘤治疗中的潜力。
本研究结果支持阿可替尼单独使用以及联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的进一步研究和临床应用。这些发现为滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，并有望改善患者的预后和生活质量。
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