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艾拉司群:创新药物首次获批,艾拉司群仿制药在哪里上市

时间:2024-12-23     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  艾拉司群(Elacestrant,商品名:ORSERDU™)作为一种新型的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),由美纳里尼集团旗下的Stemline Therapeutics公司倾力研发,专为治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者而设计。

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  2023年1月,艾拉司群(Elacestrant)在美国迎来了历史性的时刻——它首次获得批准,用于治疗那些患有ER阳性、HER2阴性,并且携带雌激素受体1(ESR1)突变(该突变需通过美国FDA批准的测试进行确认)的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性及成年男性患者。这些患者在接受至少一线内分泌治疗后,病情仍出现了进展。这一批准标志着艾拉司群在乳腺癌治疗领域迈出了重要的一步。

  与此同时,欧盟也正在对艾拉司群(Elacestrant)用于治疗ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌进行严格的监管评估,有望为更多欧洲患者带来新的治疗希望。

  艾拉司群的这一里程碑式的获批,不仅是对其临床疗效和安全性的充分认可,更是对乳腺癌治疗领域的一次重要贡献,为那些饱受病痛折磨的患者提供了新的治疗选择和希望。

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  艾拉司群仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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