种系 BRCA1/2 突变阳性、早期三阴性乳腺癌患者的新辅助他拉佐帕尼：肿瘤 BRCA 突变状态的探索

　　在 II 期 NEOTALA 研究 ( NCT03499353 ) 中，Talazoparib 单药治疗生殖系 BRCA 突变的早期三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者在新辅助治疗中显示出活性。

　　· 药物：Talazoparib

　　· 适应症：生殖系BRCA突变的早期三阴性乳腺癌（TNBC）

　　· 治疗方式：新辅助治疗

　　· 患者情况：入组患者均为携带生殖系BRCA1/2突变的HER2阴性早期乳腺癌患者。

　　·

　　病理学完全缓解率（pCR）：

　　·

　　· 在可评估疗效的患者中，Talazoparib单药治疗的pCR率达到45.8%。

　　· 在意向治疗（ITT）人群中，pCR率为49.2%。

　　·

　　安全性与耐受性：

　　·

　　· Talazoparib单药治疗在研究中显示出良好的安全性和耐受性。

　　· 最常见的不良反应包括贫血、疲劳、恶心、嗜中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、脱发、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退等。

　　· 严重不良事件的发生率相对较低，且大多数患者能够耐受治疗并完成整个疗程。

　　· NEOTALA研究的结果表明，Talazoparib单药治疗在生殖系BRCA突变的早期三阴性乳腺癌患者的新辅助治疗中具有显著的活性。

　　· 这为该类患者提供了一种新的治疗选择，并可能改善其预后。

　　· 此外，该研究还进一步证实了PARP抑制剂在BRCA突变乳腺癌治疗中的潜力和价值。

　　· 随着研究的深入和临床数据的积累，Talazoparib在乳腺癌治疗中的应用前景将更加广阔。

　　· 未来可能需要进一步的研究来探索Talazoparib与其他治疗方案的联合应用效果，以及其在不同患者群体中的疗效和安全性。

　　II期NEOTALA研究为Talazoparib在生殖系BRCA突变的早期三阴性乳腺癌患者的新辅助治疗中提供了有力的数据支持，并为其临床应用奠定了坚实的基础。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。