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艾曲波帕限制哪些患者使用,仿制药上市了吗?

时间:2024-12-05     作者:医学编辑王明阳   阅读

  血小板减少指的是血液中血小板计数低于100×10^9个/L,常见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤以及药物相关性血小板减少。其症状因血小板减少程度而异。艾曲波帕是专为治疗血小板减少症开发的药物。它作为促血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中巨核细胞的分化和增殖来发挥作用。

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  作用机制方面,作为第二代TPO-R激动剂,艾曲波帕具有明显优势。它能与人体内源性TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用,从而创新性地增加血小板生成,使ITP患者的血小板水平迅速显著提升至安全范围。同时,艾曲波帕表现出较高的安全性和稳定性,因其不与内源性TPO竞争,不诱导TPO抗体,实现稳定和可预测的血小板计数上升。

  艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和一岁以上患者。仅用于血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。也被允许干扰素基础治疗作为初始和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。仅用于血小板减少程度可能阻碍或限制干扰素基础治疗能力的患者。对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。艾曲波帕和直接作用的抗病毒剂治疗未经干扰素治疗的慢性丙肝患者的安全性和有效性数据未建立。

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  艾曲波帕仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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