福他替尼，一种最近获批用于成人原发性ITP的Syk抑制剂，已在临床试验中证实其对ITP的安全性和有效性。然而，临床试验的结果可能在真实世界临床实践中有所差异。本研究旨在评估福他替尼在西班牙多中心的真实世界ITP患者中的应用情况。
本研究评估了来自西班牙42个中心的138名接受福他替尼治疗的ITP患者（包括原发性和继发性ITP）。分析了患者的人口统计学、疾病特征、治疗历史以及福他替尼的效果和安全性。
队列的中位年龄为66岁，自ITP诊断至开始福他替尼治疗的中位时间为51个月。在此之前，患者使用了一些药物进行治疗，这些药物包括艾曲波帕（76.1%）、罗米司亭（57.2%）和静脉注射免疫球蛋白（44.2%）。42.0%的患者在治疗开始前一个月内有出血体征/症状。79%的患者对福他替尼有反应，其中53.6%的患者达到完全反应（血小板计数>100
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10^9/L）。60.1%的患者接受福他替尼单药治疗，反应率高达85.4%。在27个月的检查期间，响应时间的比例为83.3%。血小板反应的中位时间为11天（IQR，7-21）。其中48.5%的患者发生了不良事件，主要是1至2级，其中最常见的是腹泻和高血压。严重不良事件包括1例深静脉血栓形成和1例急性心肌梗死。
通过本研究，福他替尼在ITP治疗中的应用得到了更广泛的验证，为临床医生提供了在真实世界条件下使用该药物的指导。
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