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概览:口服SERD在激素受体阳性乳腺癌治疗中的新兴角色

时间:2024-11-29     作者:医学编辑王明阳   阅读

  激素受体(HR)阳性乳腺癌的发展和生存受到循环激素如雌激素和孕激素的影响,内分泌治疗已显著提升了这类乳腺癌患者的预后。治疗方式涵盖了多种药物,包括选择性雌激素受体调节剂(SERM)、芳香化酶抑制剂,以及近年来备受瞩目的选择性雌激素受体降解剂(SERD),后者能够促进雌激素受体的降解,进而阻断促增殖基因的表达。

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  氟维司群:首个获批的SERD,以肌肉注射形式应用于晚期乳腺癌治疗。

  口服SERD的崛起:旨在克服肌注局限,提升生物利用度,最近,口服SERD 艾拉司群获得了美国FDA批准,专门针对携带ESR1突变的患者。ESR1突变为内分泌治疗抵抗机制之一,尤其是在对抗芳香化酶抑制剂时表现明显。

  口服SERD,尤其是针对ESR1突变的有效性,展现了在乳腺癌治疗领域的新机遇。ESR1突变是内分泌治疗抵抗的关键因素,口服SERD提供了一条新的克服路径。

  目前,口服SERD正在早期HR阳性乳腺癌中进行试验,虽然其与标准内分泌疗法在生存率方面的对比尚待明确,但已经展示了巨大的潜力。最佳给药时机、持续周期以及辅助治疗中的特异性生物标志物等领域仍有待深入探究,以进一步优化SERD在临床实践中的应用。

  随着口服SERD在临床试验中的进展,其有望重塑HR阳性乳腺癌的治疗格局,特别是在针对性治疗策略中,可能为患者带来更多个体化、高效的选择。未来研究将进一步解析SERD的全面效用,以期在早期诊断和长期管理中发挥更广泛的作用。

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