艾拉司群联合Alpelisib治疗ESR1/PIK3CA共突变转移性乳腺癌，艾拉司群仿制药在哪里上市

　　背景

　　乳腺癌（BC）依然是全球女性癌症死亡的重要原因，其中激素受体（HR）阳性亚型占据了大部分病例。HR/HER2转移性乳腺癌（MBC）的标准治疗策略通常涉及内分泌治疗（ET）结合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）。然而，ESR1突变可能导致ET疗效降低，同时PIK3CA突变也可能成为不利的预后指标。面对这类复杂情形，MBC的治疗依旧充满挑战。

　　病例概述

　　我们的患者是一位经历过多次ET±CDK4/6i和化疗，但在每次化疗后要么持续进展，要么因为无法承受不良事件而终止治疗的患者。本次报告首度展示了一个全口服方案——艾拉司群联合Alpelisib，为ESR1和PIK3CA共突变且高度预处理的患者带来可行性、耐受性和临床活性。

　　治疗与结果

　　治疗方法：艾拉司群（一种选择性雌激素受体降解剂，SERD）与Alpelisib（一种PI3Kα特异性抑制剂）的全口服组合。

　　疗效展现：在仅表现出轻微毒性的前提下，实现了对转移性病灶的显著响应。

　　重要性：这表明在精准医疗时代，基于基因组信息选择最新治疗药物，以及灵活适应患者反应性决策过程的必要性。

　　讨论与总结

　　该案例突出体现了如何在高度预处理且携带有害突变的MBC患者中，利用最新药物实现个性化治疗的可能性。艾拉司群与Alpelisib的联合治疗不仅显示了在克服ESR1和PIK3CA共同变异背景下的治疗潜能，也为深入研究靶向治疗在晚期乳腺癌中的应用开辟了新路径。随着癌症基因组学的不断发展，精准医学理念正推动乳腺癌治疗进入一个更加精细化的时代。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。