艾拉司群作为一种口服生物可用的SERD，近期被美国食品和药品管理局（FDA）批准，专攻ER+、HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，适用于经一线或多线内分泌治疗后病情进展的患者。它的上市，标志着ER+乳腺癌治疗迈入了一个崭新阶段。
药理学视角：解析SERD家族
本综述聚焦于此类药物的药效学、药代动力学特性，以及潜在的药物相互作用，为它们未来可能的临床应用奠定理论基础。深入了解这些化合物的特性，将助力医生和研究人员更好地定位其在个性化治疗方案中的角色，进而提升ER+乳腺癌患者的整体治疗成效。
展望未来：个性化治疗的新篇章
随着艾拉司群等口服SERD的成功，以及amcenestrant、giredestrant、camizestrant、imlunestrant等候选药物的研发进展，我们期待看到ER+乳腺癌治疗领域的多元化选择。这些创新疗法有望克服现有的耐药挑战，实现更为精准和高效的治疗，为患者提供更大的治愈可能性，书写乳腺癌治疗的新篇章。
艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
