本研究旨在比较2型糖尿病合并肥胖症患者接受索马鲁肽治疗与代谢及减肥手术（MBS）后的体重变化和糖代谢控制效果。
我们利用斯堪的纳维亚肥胖手术登记处和国家糖尿病登记处的数据，筛选出在瑞典接受索马鲁肽治疗≥2年或进行MBS治疗的患者。通过倾向评分匹配与广义线性模型，我们考虑了年龄、性别、治疗前糖化血红蛋白水平、2型糖尿病病程、胰岛素使用情况、合并症存在情况以及癌症病史等因素，以确保两组间的可比性。尽管匹配结果良好，但肾小球滤过率和体重指数仍存在不平衡，因此在后续分析中进行了相应调整。
研究共纳入了606名MBS组患者和997名索马鲁肽对照组患者，这些患者的治疗均始于2018年至2020年间。结果显示，两组患者的体重和糖代谢控制均得到了显著改善。在干预后2年，MBS组的平均糖化血红蛋白水平降至42.3
± 11.18，而索马鲁肽组则为50.7 ± 12.48（p <
0.001）。此外，MBS组中有382名患者（63.0%）实现了糖尿病的完全缓解，无需其他治疗，而索马鲁肽组则仅有139名患者（13.9%）达到这一标准（p
< 0.001）。在体重变化方面，MBS组的平均总体重减轻达到了26.4% ± 8.83%，而索马鲁肽组则为5.2% ± 7.87%（p <
0.001）。
索马鲁肽和MBS均在干预开始2年后与体重改善和血糖控制改善相关。然而，与索马鲁肽相比，MBS在体重减轻和糖代谢控制方面表现出了更显著的优势。这些发现为2型糖尿病合并肥胖症患者的治疗选择提供了重要参考。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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