本研究旨在探讨每周一次皮下注射0.5mg和1.0mg索马鲁肽对2型糖尿病（T2D）患者的疗效，并特别关注基线特征如何影响这种治疗效果。此事后分析涵盖了总人群（n=868）及中国亚组人群（n=605），将索马鲁肽0.5mg和1.0mg与西他列汀100mg的疗效进行了对比。
我们根据基线年龄、性别、体重指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平、糖尿病病程以及β细胞功能稳态模型评估（HOMA-β）等特征，分析了从基线到治疗结束时（EOT）的HbA1c和体重变化的三分位数。同时，我们还评估了基线HbA1c达到<7.0%（53
mmol/mol）的患者比例，七点自我监测血糖（SMPG）的标准差从基线到EOT的变化，以及第30周时的衍生时间范围内（dTIR）血糖处于目标范围（70-180mg/dL）的时间比例。此外，我们还比较了第30周时的HOMA-β与基线的比率。
研究结果显示，在总人群和中国亚组人群中，每周一次皮下注射0.5mg和1.0mg索马鲁肽与西他列汀相比，其疗效并未受到大多数基线特征的显著影响。实现HbA1c目标<7%的患者比例与基线hba1c水平无显著相关性（p交互作用>0.05）。在血糖变异性方面，与西他列汀相比，使用0.5mg和1.0mg索马鲁肽治疗的患者表现出更小的SMPG波动和更高的dTIR（p<0.05）。此外，与西他列汀相比，使用索马鲁肽治疗的患者在EOT时的HOMA-β与基线的比率也显著更高（p<0.05），表明索马鲁肽可能有助于改善β细胞功能。
本研究结果支持每周一次皮下注射0.5mg和1.0mg索马鲁肽对2型糖尿病患者的有效治疗，并且其疗效在不同基线特征的患者中均表现出一致性。这些发现为索马鲁肽在2型糖尿病管理中的广泛应用提供了有力证据。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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