代谢内分泌疾病领域权威杂志《Diabetes Obesity &
Metabolism》发表了一项重要研究成果，旨在评估口服司美格鲁肽（首个胰高血糖素样肽-1受体激动剂片剂）在2型糖尿病（T2D）患者中的心血管安全性。
PIONEER
6研究是一项多国、随机、安慰剂对照、双盲试验，针对心血管事件高风险的T2D患者。研究纳入标准包括：年龄≥50岁，已确诊为心血管疾病或中度（3期）慢性肾脏病（CKD），或年龄≥60岁，具有至少一个其他心血管危险因素。患者被随机分配至每日一次口服司美格鲁肽（最多14mg）或安慰剂组，并加入标准治疗。研究的主要复合终点是首次发生心血管死亡、非致命性心肌梗塞或非致命性卒中的时间。
该研究共招募了3183名患者（平均年龄66.1岁，女性占31.6％），在21个国家的214个地区进行。在基线时，糖尿病的平均持续时间为14.9年，平均HbA1c为8.2％，并且84.6％的患者具有已知的心血管疾病/中度CKD。
研究结果显示，与安慰剂组相比，口服司美格鲁肽在主要复合终点上表现出非劣效性，从而排除了其心血管过量风险。
据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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