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新型口服选择性雌激素受体降解剂艾拉司群针对激素受体阳性乳腺癌,仿制药上市了吗

时间:2024-11-14     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌作为乳腺癌中最常见的亚型,其治疗策略主要围绕抑制ER信号传导展开。在肿瘤转移的情况下,ER信号传导成为选择性雌激素受体降解剂(SERD)或芳香酶抑制剂(AI)的主要靶点,其中AI通过阻止雌激素的产生来发挥作用。而ESR1突变作为乳腺癌中最为常见的突变之一,往往会导致患者对AI治疗产生抗性。

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  传统上,氟维司群作为SERD的代表,通过肌肉注射给药,但在某些情况下,特别是面对某些ESR1突变时,其疗效可能受限。2023年,一种全新的口服SERD——艾拉司群(Elacestrant)应运而生,它专门针对ESR1突变、ER+/HER2-的晚期乳腺癌患者,为这类患者提供了全新的治疗选择。

  艾拉司群的获批不仅标志着口服SERD时代的到来,也展现了其在治疗策略上的灵活性。虽然最初是作为单一疗法获批,但当前的研究正积极探索艾拉司群(以及其他口服SERD)与其他疗法(如CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂)的联合应用,这一策略与氟维司群当前的联合使用模式相似,有望进一步提升治疗效果。

  艾拉司群的获批还凸显了生物标志物在肿瘤治疗中的重要性。通过检测ESR1等生物标志物,医生能够更准确地评估肿瘤的内分泌敏感性,从而为患者制定更加个性化的治疗方案。这一进步不仅提升了治疗的精准性,也为乳腺癌患者带来了更多的希望和选择。

  

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  艾拉司群仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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